After Work: fokus på överföring av kliniska prövningar till CTIS - gör dig redo för 2025! Den 31 januari 2025 måste alla pågående prövningar godkända enligt direktiv 2001/20/EG vara överförda till EU-förordningen om kliniska prövningar av humanläkemedel, 536/2014 (CTR). Syftet med denna After Work är att dela med sig av erfarenheter och utmaningar men också […]