Q&A om CTIS: Frågestund med Myndigheter och sakkunniga

Med de ständiga förändringarna i processer kring EU CTR är behovet av klarhet och vägledning högt.

Apotekarsocieteten bjuder in till en exklusiv virituell Q&A-session där representanter från Läkemedelsverket, Etikprövningsmyndigheten, Biobank, industrin och Akademin samlas för att svara på dina frågor om CTIS och EU-CTR.

Program

Läkemedelsverket representeras av Stina Löfling, Regulatorisk utredare på enheten för Kliniska prövningar och licenser, Läkemedelsverket

Biobanken representeras av Hanna Schierbeck, National project coordinator och Jenny Björkström, National project coordinator, Biobank Sweden

Etikprövningsmyndigheten representeras av Tina Majonen, Handläggare på Etikprövningsmyndigheten

Akademin representeras av Marja-Liisa Lammi Tavelin, strateg Klinisk forskningscentrum, Region Västerbotten och Forum Norr

Industrin representras av Jenny Moëll, EU CTR Part II Coordinator, AstraZeneca AB

Målgrupp: Du som jobbar med kliniska prövningar inom industri, akademi, CRO eller hälso-och sjukvård.

Ställ dina frågor om CTIS och EU-CTR!  Vi svarar med hjälp av paneldeltagarna den 23 oktober. 

Välkommen att skicka in frågorna senast den 11 oktober till Victoria Niklasson på Vniklass@its.jnj.com I mån om tid kan frågor ställas under  aktiviteten.

Missa inte denna unika möjlighet att få den senaste informationen och rådgivningen inom detta snabbt utvecklande område som CTIS och EU-CTR.

Moderatorer: Victoria Niklasson och Hedda Magnusson

Arbetsgruppen: Victoria Niklasson, Kajsa Holmquist, Suzanne Kilany och Marja-Liisa Lammi Tavelin

Tid & Plats

Den 23 oktober digitalt via zoom
Kl. 15.00-16.30

Detta kommer ej att spelas in!

Varmt välkommen önskar sektionen för kliniska studier!